一、技術(shù)簡(jiǎn)介

表面等離子體共振（Surface Plasmon Resonance, SPR）是一種高靈敏度的生物傳感技術(shù)，通過監(jiān)測(cè)生物分子在金屬薄膜表面的相互作用，實(shí)時(shí)、無標(biāo)記地提供結(jié)合動(dòng)力學(xué)和親和力數(shù)據(jù)，廣泛應(yīng)用于分子互作檢測(cè)。

二、技術(shù)原理

SPR 技術(shù)的核心是利用光在不同介質(zhì)中產(chǎn)生消逝波后與金屬表面的等離子波產(chǎn)生共振，當(dāng)固定在芯片上的配體和流經(jīng)芯片的分析物發(fā)生結(jié)合和解離時(shí)，芯片表面質(zhì)量變化造成共振角發(fā)生變化，傳感圖會(huì)實(shí)時(shí)記錄相互作用下的信號(hào)值，根據(jù)此變化曲線從而得出分子間相互作用的解離常數(shù) (KD)、結(jié)合速率常數(shù) (Ka) 和解離速率常數(shù) (Kd)

三、應(yīng)用場(chǎng)景

1.生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：廣泛應(yīng)用于蛋白-蛋白相互作用、蛋白-小分子藥物相互作用、核酸-蛋白質(zhì)相互作用、核酸-核酸相互作用、抗體-抗原分子親和力測(cè)定等。通過SPR技術(shù)，可以實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)地監(jiān)測(cè)生物分子間的結(jié)合過程，獲取結(jié)合動(dòng)力學(xué)參數(shù)，從而深入理解分子間的相互作用機(jī)制。

2.藥物研發(fā)領(lǐng)域：適用于藥物篩選、藥物-靶標(biāo)相互作用研究和藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究等領(lǐng)域?？赏ㄟ^監(jiān)測(cè)化合物和靶標(biāo) 的親和力作用大小來快速篩選先導(dǎo)化合物，還能為藥物構(gòu)效關(guān)系提供有效的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。

3.其他領(lǐng)域：如表面等離子體共振傳感器、掃描近場(chǎng)光學(xué)顯微技術(shù)、薄膜光學(xué)和膜厚測(cè)量、全息成像技術(shù)、*開關(guān)、精密角度測(cè)量等領(lǐng)域也有應(yīng)用。

四、技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1.實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：能動(dòng)態(tài)地監(jiān)測(cè)生物分子相互作用的過程，獲得相互作用的反應(yīng)速率及動(dòng)力學(xué)方程。

2.樣品無需標(biāo)記：可保持被檢測(cè)分子的性質(zhì)和狀態(tài)，又避免了標(biāo)記過程及其造成的假陽信號(hào)等不利影響。

3.樣品需求量低：屬于無損分析方法，檢測(cè)過程不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生任何化學(xué)或物理破壞。 檢測(cè)過程快速：具有高通量、高靈敏度、高效率等特點(diǎn)。

五、樣本類型

含有待測(cè)物質(zhì)的溶液

六、樣本需求

50-1000ug（根據(jù)待測(cè)物質(zhì)不同變化較大）

七、樣本準(zhǔn)備&運(yùn)輸

樣本-80℃保存，干冰運(yùn)輸

八、需提供的試劑

配體分子（可以試抗體、蛋白、核酸序列等）。

九、實(shí)驗(yàn)周期

項(xiàng)目需個(gè)性化定制

十、其他

需告知待測(cè)物質(zhì)的詳細(xì)信息，檢測(cè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-核酸、藥物-靶點(diǎn)等結(jié)合動(dòng)力學(xué)和親和力，項(xiàng)目個(gè)性化較強(qiáng)，需根據(jù)具體情況單獨(dú)評(píng)估報(bào)價(jià)；

對(duì)照分子可能需要另外購買。